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　　世界卫生组织（以下简称ＷＨＯ）网站８月３０日公布，公司下属桂林南药股份有限公司（以下简称桂林南药）的青蒿琥酯片／盐酸阿莫地喹片联合用药和盐酸阿莫地喹片通过了预认证，取得了ＷＨＯ抗疟药供应商资格。这是桂林南药青蒿琥酯片继２００５年１２月２１日首次通过ＷＨＯ抗疟药供应商资格预认证之后，第二次通过ＷＨＯ抗疟药供应商资格预认证的青蒿琥酯系列抗疟药。

　　ＷＨＯ承认我国研发的青蒿素类抗疟药是当前“最有效、首驯的抗疟药，但为了避免重蹈氯喹等抗疟药产生抗药性而失效的覆辙，２００２年以后ＷＨＯ推荐了青蒿琥酯片＋盐酸阿莫地喹片等四个联合用药处方，２００６年开始更是要求制药企业停止单方青蒿素类抗疟药的生产和销售。桂林南药紧盯ＷＨＯ防治疟疾用药政策的变化，２００２年即开始了青蒿琥酯联合用药的研发，并在研发成功后于２００４年１１月起向世界卫生组织申报青蒿琥酯片／盐酸阿莫地喹片联合用药供应商资格预认证；２００５年１２月，青蒿琥酯片通过ＷＨＯ抗疟药供应商资格预认证；２００７年８月，青蒿琥酯片／盐酸阿莫地喹片联合用药和盐酸阿莫地喹片通过ＷＨＯ抗疟药供应商资格预认证。

　　桂林南药青蒿琥酯片／盐酸阿莫地喹片联合用药此次通过ＷＨＯ抗疟药供应商资格预认证，对于公司进一步开拓世界医药市尝提升国际产业地位具有重要意义，同时公司也将继续致力于青蒿产业链的构筑，加快其它相关抗疟药物的研发和ＷＨＯ认证工作。

　　特此公告。

　　上海复星医药（集团）股份有限公司

　　董事会

　　二ＯＯ七年九月十三日